Emlő daganatszövet modellezés 3D bionyomtatással

Nagy erőfeszítéssel zajlanak az úgynevezett „patient-derived”, a betegek szöveteiből indítható kísérleti modellek fejlesztései. Ennek oka, hogy a kísérleti eredmények sok esetben megismételhetetlenek a klinikai vizsgálatokban, ami a gyógyszerfejlesztések alacsony hatékonyságának egyik fő oka – fogalmazott az a tanulmány, amelyet a Semmelweis Egyetem Tudományos Híradója szemlézett.

Vizsgálatainkban 3D bionyomtatott emlőtumor modellt hoztunk létre, majd összehasonlítottuk hagyományos kétdimenziós- (2D), szferoid sejtkultúrákkal és különböző állatmodellekkel. Eredményeink alapján a 3D bionyomtatott szövetszerű kultúrák pontosabban utánozzák a tumor morfológiáját és gyógyszerérzékenységét, mint a többi modell. A 3D bionyomtatott modell még a jelenleg elérhető legjobb „patient-derived” technológiánál, a betegek tumorából indítható in vivo xenograft modelleknél is jobban reprodukálta az eredeti tumor tulajdonságait; a szingenikus tumorokhoz (ugyanabba az egér törzsbe visszaoltott tumorok, amiből az származik) hasonló gyógyszerérzékenységet mutatott. Mindez hangsúlyozza az új modellek várható szerepét, a daganatkutatásban, a terápiás válasz előrejelzésében és a személyre szabott onkológiában is írta a Semmelweis Egyetem Tudományos Híradójába írt összefoglalójában dr. Sebestyén Anna.

Az eredeti közlemény: Mimicking breast cancer tissue—3D bioprinted models in accurate drug sensitivity tests